La Agencia Europea del Medicamento(EMA) recomienda la autorización de la segunda vacuna frente a la COVID-19

por Marta Perez de Ciriza Elgorriaga | Ene 11, 2021 | cfp in Medicina del Trabajo

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna. Este medicamento, que previene la enfermedad causada por el SARS-CoV-2 en personas a partir de los 16 años, se convertirá así en la segunda vacuna en obtener una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea, tras la desarrollada por BioNTech y Pfizer.

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